目前正是執(zhí)業(yè)藥師資格考試的關鍵時期，唯學小編應廣大考生的需求，特整理了執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥物分析學重點內(nèi)容，望考生能夠理清思路，認真復習，爭取順利通過2013年執(zhí)業(yè)藥師資格考試。具體內(nèi)容如下，以供考生參考學習：

一、熔點測定法

不同的物質(zhì)及不同的純度有不同的熔點。所以熔點的測定是辨認物質(zhì)及其純度的重要方法之一。

1.熔點的定義：初熔至全熔時的溫度，其實質(zhì)是熔距(固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時的溫度)。

“初熔”系指供試品在毛細管內(nèi)開始局部液化有明顯液滴時的溫度。

“全熔”系指供試品全部液化時的溫度。

2.測定方法:

第一法測定易粉碎的固體藥品。

(1)應按照各藥品項下干燥失重的條件進行干燥。

(2)不檢查干燥失重、熔點范圍低限在135℃以上、受熱不分解的供試品,可采用105℃干燥;

(3)熔點在135℃以下或受熱分解的供試品，可在五氧化二磷干燥器中干燥或用其他適宜的干燥方法。

(4)熔點測定用毛細管一端熔封;

第二法 測定不易粉碎的固體藥品。(吸入兩端開口的毛細管，同第一法，但管端不熔封);

第三法 測定凡士林或其他類似物質(zhì)。

3.注意點：

(1)毛細管規(guī)格大小符合規(guī)定

(2)傳溫液：80℃以下用水，80℃以上用硅油或液狀石蠟;

(3)溫度計為分浸型，具有0.5℃刻度，應校正;

(4)控制調(diào)節(jié)升溫速度，正確讀數(shù)。

二、旋光度測定法

三、折光率測定法

旋光度測定法 折光率測定法

定義與原理

比旋度：偏振光透過長1dm并每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長與溫度下測得的旋光度。

對液體樣品 [a]D=a /ld

對液體樣品 [a]D=100a/ Cl

C=100a/[a]Dl

式中 [a]為比旋度;D為鈉光譜的D線;l為測定管長dm;a為測得旋光度;d為相對密度;c為濃度g/100ml 折光率：指光線在空氣中進行的速度與在供試品中進行速度的比值。是光線入射角的正弦與折射角的正弦的比值 n= sini/ sinr

折光率因溫度或光線波長不同而變，溫度升高,折光率變小;光線的波長越短，折光率就越大。

折光率以ntD表示，D為鈉光譜的D線，t為測定時的溫度。

儀器 旋光計 阿培氏折光計

條件 1.溫度20±0.5℃;

2.光源：鈉光譜的D線(589.3nm);

3.測定管長度為1dm(用其他管長，應換算)。 1.溫度20℃;

2.光源：鈉光譜的D線(589.3nm);

3.水折光率20，25，40℃為1.3330，1.3325，1.3305。

注意點

1.每次測前后以溶劑作空白校正，零點有變應重測;

2.供試液應澄明否則應濾過，注入液勿使發(fā)生氣泡。

3.用標準石英旋光管檢定，讀數(shù)至0.01。 1.測前折光計讀數(shù)應以校正用棱鏡或水進行校正;

2.測量后再重復讀數(shù)，3次讀數(shù)均值即為供試品的折光率。

3.折光計用棱鏡(讀數(shù)至0.0001，測量范圍1.3～1.7)

應用 1.區(qū)別或檢查某些藥品的純雜程度(比旋度，雜質(zhì)檢查)

2.含量測定 1.區(qū)別不同的油類或檢查某些藥品的純雜程度。

2.含量測定