大單元 |
小單元 |
細(xì)目 |
要點(diǎn) |
十、藥 |
(一)基本要求 |
1.穩(wěn)定性研究的意義和內(nèi)容 |
(1)穩(wěn)定性研究的意義 |
2.制劑中藥物的化學(xué)降解途徑 |
水解、氧化、異構(gòu)化、聚合、脫羧等 |
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(二)影響藥物制劑降解的因素及穩(wěn)定化方法 |
1.處方因素及穩(wěn)定化方法 |
βH值、廣義酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活 |
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2.環(huán)境因素及穩(wěn)定化方法 |
溫度、光線(xiàn)、空氣(氧)、金屬離子、濕度和水分、 |
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3.藥物制劑穩(wěn)定化的其它方法 |
改進(jìn)劑型與生產(chǎn)工藝、制成穩(wěn)定的衍生物、加入 |
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(三)固體藥物制 |
固體藥物制劑穩(wěn)定性的特點(diǎn)及影響因素 |
(1)特點(diǎn) |
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(四)藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法 |
1.影響因素試驗(yàn) |
高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)及強(qiáng)光照射試驗(yàn) |
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2.加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn) |
溫度、濕度、時(shí)間的要求 |
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3.經(jīng)典恒溫法 |
半衰期t1/2小有效期t0.9的計(jì)算 |
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十一、微 |
(一)微型膠囊 |
1.微囊技術(shù) |
特點(diǎn) |
2.常用囊材 |
分類(lèi)及常用品種的特點(diǎn)、性質(zhì)及應(yīng)用 |
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3.微囊化方法 |
(1)微囊化方法分類(lèi) |
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4.微囊中藥物的釋放 |
(1)釋放機(jī)制 |
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5.質(zhì)量評(píng)價(jià) |
主要評(píng)價(jià)內(nèi)容 |
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(二)包合物 |
1.包合技術(shù) |
特點(diǎn) |
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2.包合材料 |
(1)環(huán)糊精的分類(lèi)、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、性質(zhì)及應(yīng)用 |
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3.包合方法 |
常用方法及操作要點(diǎn) |
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4.包合物的驗(yàn)證 |
驗(yàn)證方法 |
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(三)固體分散物 |
1.固體分散物的分類(lèi)、特點(diǎn)及釋藥 |
(1)分類(lèi) |
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2.載體材料 |
分類(lèi)及常用品種的性質(zhì)、特點(diǎn)與應(yīng)用 |
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3.制備方法 |
常用方法及適用范圍 |
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4.固體分散物的驗(yàn)證 |
驗(yàn)證方法 |
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十二、緩釋、控釋制劑 |
(一)基本要求 |
1.緩釋、控釋制劑的特點(diǎn) |
(1)緩釋制劑的特點(diǎn) |
2.口服緩釋、控釋制劑的處方設(shè)計(jì) |
(1)影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的因素 |
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(二)緩(控)釋制劑的釋藥原理及方法 |
1.溶出 |
減小藥物溶出速度的方法 |
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2.擴(kuò)散 |
減慢藥物擴(kuò)散速度的方法 |
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3.其它 |
(1)溶蝕與擴(kuò)散、溶出相結(jié)合 |
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