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小單元 |
細(xì)目 |
要點(diǎn) |
十七、藥 |
(一)基本要求 |
藥物配伍與配伍變化 |
(1)藥物配伍使用的目的 |
(--)配伍變化的類型 |
1.物理配伍變化及引發(fā)原因 |
(1)溶解度改變 |
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2.化學(xué)配伍變化及引發(fā)原因 |
(1)變色 |
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(三)注射液的配伍變化 |
注射液配伍變化的主要原因 |
(1)溶劑組成改變、βH值改變 |
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(四)配伍變化的研究與處理方法 |
1.配伍變化的實(shí)驗(yàn)方法 |
(1)直接實(shí)驗(yàn)法 |
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十七、藥 |
(四)配伍變化的研究與處理方法 |
2.常用的方法 |
(1)可見的配伍變化的實(shí)驗(yàn)方法 |
3.配伍變化的處理原則 |
一般處理原則 |
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4.配伍變化的處理方法醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)整理 |
(1)改變貯存條件 |
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十八、生 |
(一)基本要求 |
1.生物技術(shù) |
現(xiàn)代生物技術(shù)與傳統(tǒng)生物技術(shù)的區(qū)別 |
2.生物技術(shù)藥物 |
(1)生物技術(shù)藥物的特點(diǎn) |
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(二)蛋白多肽類藥物的注射給藥 |
1.普通注射劑 |
(1)穩(wěn)定化 |
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2.緩控釋注射劑 |
(1)微球注射劑的特點(diǎn)、制備方法以及影響釋藥的因素 |
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(三)蛋白多肽類藥物的非注射制劑 |
1.黏膜制劑 |
增加藥物經(jīng)黏膜吸收的方法 |
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2.經(jīng)皮制劑 |
增加藥物經(jīng)皮吸收的方法 |
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