2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題及參考答案
1.關(guān)于藥物制劑與劑型的說法錯(cuò)誤的是()
A.藥物劑型是藥物的臨床使用形式
B.制劑處方中除主藥外的所有物質(zhì)統(tǒng)稱為輔料
C.改變劑型可能改變藥物的作用性質(zhì)
D.注射劑、單劑量滴眼劑中均不得加入抑菌劑
E.吸入制劑吸收速度快，幾乎與靜脈注射相當(dāng)
[答案]D
[解析]本題考查藥物制劑與劑型的特點(diǎn)。D選項(xiàng)，輸液和眼內(nèi)注射溶液、眼內(nèi)插入劑、供外科手術(shù)用和急救用的眼用制劑，均不能加入抑菌劑。
2.藥物制劑穩(wěn)定性變化可分為物理性、化學(xué)性和生物性三大分類。下列穩(wěn)定性變化中屬于物理性變化的是()
A.氧化變色
B.水解沉淀
C.沉降分層
D.降解變色
E酶解霉敗
[答案]C
3.關(guān)于藥物含量測定的說法錯(cuò)誤的是()
A.含量限度是指按規(guī)定方法檢測有效物質(zhì)含量的允許范圍
B.藥物含量測定不允許使用除《中國藥典》規(guī)定方法之外的其他方法
C.采用化學(xué)方法測定含量的藥物，其含量限度用有效物質(zhì)所占的百分?jǐn)?shù)表示
D.采用生物學(xué)方法測定效價(jià)的藥物，其含量限度用效價(jià)單位表示
E.原料藥物的含量限度未規(guī)定上限時(shí)，系指含量不超過101.0%
[答案]A
4.根據(jù)《中國藥典》，關(guān)于貯藏要求的說法，正確的是()
A.遮光系指避免日光直射
B.避光系指用不透光的容器包裝
C.密閉系指將容器密閉，以防止塵土與異物的進(jìn)入
D.密封系指將容器熔封，以防止空氣與水分的進(jìn)入
E.陰涼處系指貯藏處溫度不超過10°C
[答案]C
5.下列關(guān)于藥物吸收的說法正確的是()
A.胃是被動(dòng)吸收藥物的主要吸收部位
B.核黃素在十二指腸主動(dòng)吸收，與促胃腸動(dòng)力藥同服時(shí)，其吸收會(huì)增加
C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)I|類藥物具有低溶解性特點(diǎn)，可通過增加藥物脂溶性改善吸收
D.一般認(rèn)為口服劑型的生物利用度順序?yàn)?混懸液>膠囊>包衣片>分散片
E.難溶性酸性藥物制成鈉鹽后可改善溶解度，其口服吸收會(huì)增加
[答案]E
6.下列不符合栓劑的質(zhì)量要求的是()
A.外觀完整光滑
B.有適宜的硬度
C.崩解時(shí)限應(yīng)符合要求自
D.無刺激性
E.塞入腔道后應(yīng)能融化、軟化或溶解
[答案]C
7.下列關(guān)于伊托比利說法錯(cuò)誤的是()
A.具有多巴胺D2受體拮抗作用，可增加乙酰膽堿釋放
B具有乙酰膽堿酯酶抑制作用，阻止乙酰膽堿水解
C.幾乎無甲氧氯普胺的錐體外系副作用
D.易通過血一腦屏障而產(chǎn)生中樞副作用
E.幾乎無西沙必利的致室性心律失常副作用收育
[答案]D
8.洛伐他汀的母核為()
A.氟苯基結(jié)構(gòu)
B.吡咯基結(jié)構(gòu)
C.3,5.二羥基戊酸結(jié)構(gòu)
D.異丙基結(jié)構(gòu)
E.苯氨甲酰基結(jié)構(gòu)
[答案]C
8.洛伐他汀的母核為()
A.氟苯基結(jié)構(gòu)
B.吡咯基結(jié)構(gòu)
C.3,5.二羥基戊酸結(jié)構(gòu)
D.異丙基結(jié)構(gòu)
E.苯氨甲�；Y(jié)構(gòu)
[答案]C
10.與水或醇可任意混溶，由于黏度和刺激性較大，不單獨(dú)作往射劑溶劑用的()
A.PEG6000
B.聚山梨酯20
C.甘油
D.注射用油
E.二甲基亞砜
[答案]C
11.不影響乳劑質(zhì)量的是()
A.分層與絮凝
B.分層與合并
C.合并與轉(zhuǎn)相
D.破裂與轉(zhuǎn)相
E.轉(zhuǎn)相與酸敗
[答案]A
12.下列關(guān)于雙氯芬酸說法錯(cuò)誤的是()
A.是芳基乙酸類代表性藥物，具有較強(qiáng)的抗炎作用
B主要代謝產(chǎn)物為苯環(huán)羥基化銜生物，無抗炎活性
C.可通過抑制環(huán)氧合酶產(chǎn)生抗炎作用
D.可通過抑制脂氧合酶產(chǎn)生抗炎作用
E.可通過抑制花生四烯酸釋放產(chǎn)生抗炎作用
[答案]B
13.甲磺酸伊馬替尼是治療慢性粒細(xì)胞白血病的抗腫瘤藥，其作用靶點(diǎn)是()
A.一氫葉酸還原酶
B.拓?fù)洚悩?gòu)酶
C.酪氨酸蛋白激酶
D.胸腺窯啶核苷酸合成酶
E.腺酰琥珀酸合成酶
[答案]C
14.生物藥品處方說法錯(cuò)誤的是()
A.穩(wěn)定性易受溫度的影響
B.穩(wěn)定性易受pH的影響
C.處方中加入蔗糖用作穩(wěn)定劑
D.處方中一般不得添加EDTA
E.處方中加入聚山梨酯80防止蛋白變性
[答案]D
15.嗎啡化學(xué)結(jié)構(gòu)如下失于其結(jié)構(gòu)與臨床使用的說法錯(cuò)誤的是()
A.具有多氫菲環(huán)結(jié)構(gòu)的生物堿，常制成鹽類供臨床使用
B.3位酚羥基甲基化得到可待因，具有鎮(zhèn)咳作
C.是兩性化合物，3位的酚羥基顯弱酸性，17位的N一甲基叔胺顯弱堿性
D.3位酚羥基在體內(nèi)與葡萄糖醛酸結(jié)合1口服生物利用度高
E在酸性溶液中加熱會(huì)生成阿撲嗎啡，具有催吐作用
[答案]D
16.CGMP可激活下列哪個(gè)因子引起各種生物學(xué)效應(yīng)()
A.蛋白激酶C
B.鈣離子
C.二酰甘油
D.前列腺素
E.一氧化氮
[答案]A
17.某患者使用氯霉素滴眼液I后感覺口苦，改用氯霉素滴眼液1I后該現(xiàn)象明顯減輕,推測其較為合理的原因是()
A.滴眼液I中氯霉素原料藥苦味較重
B.滴眼液I中雜質(zhì)含量少
C.滴眼液I的生產(chǎn)工藝不完善，在其生產(chǎn)過程中產(chǎn)生了苦味雜質(zhì)
D.滴眼液I中有可能添加了高分子材料,增加了藥液黏度
E.滴眼液I中可能含有矯味劑
[答案]D
18.藥物分子與靶標(biāo)結(jié)合時(shí)，鍵合作用強(qiáng)而持久的是()
A.離子鍵結(jié)合
B.共價(jià)鍵結(jié)合
C.氫鍵結(jié)合
D.離子一偶極結(jié)合
E范德華力結(jié)合
[答案]B
[解析]共價(jià)鍵鍵能較大，作用強(qiáng)而持久
19.下列關(guān)于巰基的說法()
A.可與酶中鋅離子結(jié)合，是失鍵的藥效團(tuán)
B.可產(chǎn)生皮疹和味覺障礙的副作用
C.可與半胱氨酸形成結(jié)合物，參與排泄
D.分子間易形成二聚合物，失去活性.
E.疏基不易被氧化代謝，故作用持久
[答案]E
[解析]E選項(xiàng),疏基易被氧化代謝。
20.下列關(guān)于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)說法錯(cuò)誤的是()
A.某藥的生物半衰期為0.5小時(shí)，表明該藥從體內(nèi)消除的速率較快
B.地高辛在人體的表觀分布容積約500L，表明藥物廣泛分布于組織中
C.表觀分布容積不代表真實(shí)的生理容積
D.某藥物經(jīng)肝腎兩種途徑從體內(nèi)消除，該藥物總清除率等于肝清除率與腎清除率之和
E.米氏常數(shù)是指血藥濃度降低一半時(shí)所對應(yīng)的藥物消除速率
[答案]E
[解析]E選項(xiàng)，米氏常數(shù)是指藥物消除速度為V一半時(shí)的血藥濃度。
21關(guān)于藥物效價(jià)強(qiáng)度的說法，正確的是()
A.用于藥物內(nèi)在活性的比較
B用于作用性質(zhì)相同的藥物等效濃度或劑量的比較
C.用于引起藥理效應(yīng)的最低藥物濃度或劑量的比較
D.用于相同劑量或濃度下藥物效應(yīng)的比較
E.用于藥物安全范國的比較
[答案]B
[解析]效價(jià)強(qiáng)度指引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的相對劑量或濃度，值越小則強(qiáng)度越大。
22.在臨床使用過程中，防止輸液微粒污染的方法是()
A.嚴(yán)格控制原料藥的質(zhì)量.
B嚴(yán)格控制輔料的質(zhì)量
C.合理安排工序，加強(qiáng)生產(chǎn)過程管理
D.嚴(yán)格滅菌條件,嚴(yán)密包裝
E.在輸液器中安置孔徑不大于0.8um的終端濾膜過濾器
[答案]E
[解析]E選項(xiàng)，在輸液器中安置終端過濾器(0.8um孔徑的薄膜)，可解決使用過程中微粒污染問題。
23.當(dāng)仿制藥處方輔料不影響藥物吸收時(shí),可以豁免人體生物等效性試驗(yàn)的劑型是()
A.普通片劑或膠囊劑
B.口服混懸劑
C.延遲釋放制劑
D.口服溶液劑
E.緩釋制劑
[答案]D
[解析]口服溶液劑當(dāng)仿制藥處方輔料不影響藥物吸收時(shí)，可以豁免人體生物等效性試驗(yàn).
24.失于個(gè)體給藥方案調(diào)整的方法錯(cuò)誤的是()
A.可通過監(jiān)測患者血藥濃度調(diào)整給藥劑量三
B.可通過患者肌肝清除率調(diào)整給藥劑量
C.可根據(jù)患者體重、體表面積及年齡調(diào)整給藥劑量
D.可根據(jù)藥物分布速率常數(shù)調(diào)整給藥劑量
E.可結(jié)合患者用藥后的臨床表現(xiàn)調(diào)整給藥劑量
[答案]E
25.新生兒使用某種藥物時(shí)，易發(fā)生蓄積性中毒，如氯霉素可導(dǎo)致“灰嬰綜合征”。其主要原因?yàn)?)
A.新生兒有較高的藥物血漿蛋白結(jié)合率
B.新生兒的藥酶系統(tǒng)發(fā)育不完全
C.新生兒的藥物吸收較完全
D.新生兒的胃腸蠕動(dòng)能力弱
E.新生兒阻止藥物分布的屏障功能發(fā)育不完全
[答案]B
[解析]新生兒的藥酶系統(tǒng)發(fā)育不完全，使用復(fù)莓素易發(fā)生蓄積性中毒，可導(dǎo)致“灰嬰綜合征”。
26.關(guān)于黃體酮的說法錯(cuò)誤的是()
A.可口服，不易被代謝，療效持續(xù)時(shí)間長
B.結(jié)構(gòu)為3.20二酮孕角烷
C.在體內(nèi)主要代謝途徑是6位羥基化，16位和17位氧化
D.在6位引入雙鍵、鹵素或甲基，可延長體內(nèi)半衰期
E.是最強(qiáng)效的內(nèi)源性孕激素
[答案]A
[解析]A選項(xiàng)，黃體酮在肝臟中代謝快，在體內(nèi)主要代謝途徑是6位羥基化，16位和17位氧化，故口服無效。
27.屬于二肽激肽酶一4抑制劑的口服降糖藥為()
A.格列本脲
B那格列奈
C.沙格列汀
D.曲格列酮
E.卡格列凈
[答案]C
[解析]二肽基肽酶一4抑制藥:格列汀類藥是二2肽基肽酶一4抑制藥類降血糖藥。磷酸西格列汀、維格列汀、沙格列汀、阿格列汀、利格列汀。
28.眼用制劑貯存應(yīng)密封避光,用后應(yīng)在多久用完()
A.1周
B.4周
C.2周
D.3周
E.5周
[答案]B
[解析]眼用，鼻用4周。
29.題干暫缺
A.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)后，加快滴注速率，血藥濃度又會(huì)重新上升并趨于穩(wěn)定
B滴注開始時(shí)，藥物的消除速率大于給藥速率
C.滴注速率越大，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間越短
D.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的75%所需要的滴注時(shí)間是3個(gè)生物半衰期
E.可通過減慢滴注速率的方式降低藥物的消除速率
[答案]A
30.參與I相代謝最主要的酶為()
A.CYP450酶
B.過氧化酶
C.單胺氧化酶
D.黃素單加氧酶
E.多巴胺β單加氧酶
[答案]A
[解析]備選項(xiàng)均參與I相代謝，其中A選項(xiàng)，CYP450酶是最主要的酶。
31.阿昔洛韋的前藥為()
A.阿昔洛韋
B.伐昔洛韋
C.更晉洛韋
D.齊多夫定
E.司他夫定
[答案]B
[解析]伐昔洛韋和6一脫氧阿昔洛韋(阿昔洛韋前體藥)。
32.下列不屬于II相結(jié)合反應(yīng)內(nèi)源性極性小分子物質(zhì)的是()
A.葡萄糖醛酸
B.硫酸
C.乳酸
D.甘氨酸
E.谷胱甘肽
[答案]C
[解析]II相結(jié)合(四大兩小):葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽;乙酰化、甲基化。
33.臨床應(yīng)用中，抗精神病藥氯丙嗪可產(chǎn)生錐體外系副作用，其原因是()
A.該藥物結(jié)構(gòu)中含有毒性基團(tuán)
B.該藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合
C.該藥物與治療部位靶標(biāo)結(jié)合
D.該藥物激動(dòng)N2膽堿受體
E.該藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生釀?lì)惗拘源x物
[答案]B
[解析]藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用最典型的藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生副作用的例子是經(jīng)典的抗精神病藥物產(chǎn)生的錐體外系副作用,如氯丙嗪、氯普噻噸、氟哌啶醇、奮乃靜、洛沙平等，這些藥物屬于多巴胺受體阻斷藥。
34.用藥后能消除原發(fā)致病因素，產(chǎn)生對因治療作用的藥物是()
A.抗高血壓藥
B.解熱藥
C.抗驚厥藥
D.抗菌藥
E.鎮(zhèn)痛藥
[答案]D
[解析]對因治療:消除原發(fā)致病因子治愈疾病�？股貧绮≡⑸铩�
35.含有苯丙唑吩結(jié)構(gòu)，可用于治療絕經(jīng)后婦.女骨質(zhì)疏松癥的藥物是()
A.氯米芬
B.萘替芬
C.雷洛昔芬
D.他莫昔芬
E.特比奈芬
[答案]C
[解析]雷洛昔芬含有苯丙唑吩結(jié)構(gòu)，可用于治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥
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